Działania niepożądane leków: nowa aplikacja ułatwi ich zgłaszanie do URPL

Od 12 listopada każdy zgłaszający działania niepożądane produktów leczniczych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych może to zrobić również za pośrednictwem specjalnej aplikacji na smartfony.


Urząd wraz z Instytutem Logistyki i Magazynowania - GS1 Polska przygotował specjalny program, który jest dostępny nieodpłatnie dla użytkowników telefonów z platformą Android.

- Chcemy iść z duchem czasu. Smartfony stały się elementem naszego codziennego życia, dla wielu osób jest to podstawowe narzędzie - nie tylko do kontaktu ze światem, ale także źródło informacji na jego temat. Obecnie możemy wykorzystać to narzędzie również do spraw tak ważnych jak zgłaszanie niepożądanych działań leków - podkreśla Grzegorz Cessak, prezes URPL.

Aplikacja Mobit Skaner jest bardzo prosta w użyciu. Po jej zainstalowaniu wystarczy, że pacjent przy pomocy telefonu zeskanuje kod kreskowy z opakowania leku i niemal natychmiast na ekranie swojego smartfona zobaczy wszystkie podstawowe informacje o tym specyfiku. Bezpośrednio z poziomu aplikacji będzie mógł także zgłosić ewentualne działania niepożądane.

- To dla nas bardzo ważne, ponieważ każde zgłoszenie pomaga nam monitorować bezpieczeństwo produktów leczniczych, a rola pacjentów jest tu nie do przecenienia - wskazuje Grzegorz Cessak.

Zgłaszanie działań niepożądanych przez pacjentów jest w Polsce nowością - wcześniej mogli to robić wyłącznie fachowi pracownicy systemu ochrony zdrowia. Jednak zgodnie z Dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady od 13 listopada 2013 roku, której przepisy zostały implementowane do polskiego prawa, każdy pacjent ma prawo opisać i zgłosić działanie niepożądane, które wystąpiło u niego lub osoby, którą się opiekuje na przykład dziecka, czy osoby niepełnosprawnej.

Aplikacja Mobit Skaner ma ułatwić i uprościć kontakt pacjentów z Urzędem, choć działania niepożądane produktów leczniczych cały czas można również zgłaszać do URPL w sposób tradycyjny pocztą, faksem lub elektronicznie za pośrednictwem platformy Epuap.

URPL przypomina jednocześnie, że zgłaszanie działań niepożądanych nie wiąże się z udzieleniem przez jego pracowników porady lekarskiej, a służy jedynie monitorowaniu takich działań. Wszystkie zgłoszenia po odpowiedniej analizie trafiają do europejskiej bazy działań niepożądanych prowadzonej przez Europejską Agencje Leków.

Akcję informacyjną dotyczącą zgłaszania niepożądanych działań produktów leczniczych objęło swoim patronatem Biuro Rzecznika Praw Pacjenta.

Więcej na temat zgłaszania działań niepożądanych oraz aplikacji Mobit Skaner pod adresem: http://dzialanianiepozadane.urpl.gov.pl/dn-info


autor/ źródło: URPL/Infonfz


Zobacz też

 Przeczytaj dodatkowo




Szpital nie może odmówić leczenia osobie, której życie jest zagrożone


Naczelny Sąd Administracyjny przyznał rację Rzecznikowi Praw Pacjenta. I oddalił skargę kasacyjną jednego ze szpitali od wyroku Wojewódzkiego…



Rezydenci na kontrakcie nie muszą brać dyżurów

Droższe leki na receptach wystawianych po osiemnastej?

W budżecie NFZ pojawi się dziura

Zanieczyszczone powietrze drugą po papierosach najczęstszą…

Od stycznia lekarze będą mogli wystawiać e-zwolnienia

Redakcja

AOTM: będą kolejne rekomendacje?

Przedmiotem oceny członków Rady Przejrzystości będzie osiem substancji czynnych stosowanych w leczeniu chorób nowotworowych. Chodzi o: •    Deferazyroks w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10:…
Portale Medyczne
Farmacja

Refundacyjna stagnacja - komentarz INFARMY do listopadowej…

Ukazał się wyrok TK dotyczący udostępniania danych dawców szpiku

Minister Zdrowia i Krajowa Rada Transplantacyjna nie potrzebują pełnego bieżącego dostępu do wszystkich danych potencjalnych dawców szpiku do wypełniania swoich ustawowych zadań. Nie uczestniczą w żaden sposób w procesie doboru dawca-biorca…
Ekspert

Mydło plemnikom szkodzi